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Merck

SML1735

PFM01

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(5Z)-5-[(4-Hydroxyphenyl)methylene]-3-(2-methylpropyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone, 5-(4-Hydroxybenzylidene)-3-isobutyl-2-thioxothiazolidin-4-one

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H15NO2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
293.40
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC1=CC=C(/C=C2SC(N(CC(C)C)C\2=O)=S)C=C1

InChI

1S/C14H15NO2S2/c1-9(2)8-15-13(17)12(19-14(15)18)7-10-3-5-11(16)6-4-10/h3-7,9,16H,8H2,1-2H3/b12-7-

InChI key

GPURHDUTZUYAFI-GHXNOFRVSA-N

Biochem/physiol Actions

PFM01 is a cell-permeable N-alkylated Mirin (Sigma Cat. No. 475954) derivative that selectively inhibits against MRE11 endo-, but not exo-, nuclease activity. PFM01 targets MRE11 at a site near the dimer interface, distinct from that occupied by Mirin and PFM39 to allow disruption of the ssDNA-binding groove and selective inhibition against MRE11 endo-, but not exo-, nuclease activity. While both endonuclease and exonuclease activities are required for MRE11-mediated homologous recombination (HR) repair, only FM01 (100 μM), but not the exonuclease inhibitors Mirin (500 μM) and PFM39 (100 μM), rescues G2-phase double-strand break (DSB) repair defect in HR protein BRCA2-deficient HSC62-hTERT fibroblasts following ionizing irradiation (IR) by blocking HR initiation and thereby allowing non-homologous end joining (NHEJ) to proceed.
PFM01 is a cell-permeable N-alkylated Mirin derivative that selectively inhibits against MRE11 endo-, but not exo-, nuclease activity.


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11 - Combustible Solids

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