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Merck

SML1666

4-Hydroxytamoxifen

≥98% (HPLC), solution, Estrogen receptor antagonist

Synonyme(s) :

4-OHT, cis/trans-4-Hydroxytamoxifen

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H29NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
387.51
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Form:
solution
Service technique
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Nom du produit

4-Hydroxytamoxifen Ready Made Solution, 5 mg/mL in ethanol: isopropanol (95:5)

biological source

synthetic

Quality Segment

form

solution

concentration

5 mg/mL in ethanol: isopropanol (95:5)

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(CCOc1ccc(cc1)\C(=C(\CC)/c3ccccc3)\c2ccc(cc2)O)(C)C

InChI

1S/C26H29NO2/c1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25-

InChI key

TXUZVZSFRXZGTL-QPLCGJKRSA-N

Biochem/physiol Actions

4-Hydroxytamoxifen is an active metabolite of Tamoxifen.
4-Hydroxytamoxifen is an active metabolite of Tamoxifen. 4-Hydroxytamoxifen is formed by cytochrome P450 2D6 in human liver and is a potent and selective estrogen receptor antagonist. 4-Hydroxytamoxifen has been used to stimulate LC3 lipidation and to form autophagic vesicles in a superoxide-dependent manner. Tamoxifen and 4-Hydroxytamoxifen markedly induce cytochrome P450 3A4 (a major drug-metabolizing enzyme) in primary cultures of human hepatocytes. 4-Hydroxytamoxifen undergoes a cis-trans (E-Z) isomerization, a process that occurs in all common laboratory solvents.
Trans isoform of 4-hydroxytamoxifen possesses antiestrogenic activity, while the cis 4-hydroxytamoxifen serves as a key agonist for estrogen receptor. 4-Hydroxytamoxifen promotes apoptosis via activation of p38 pathway in breast cancer cell cultures.

Preparation Note

4-Hydroxytamoxifen is provided in a 13 mM solution. The recommended working concentration is 10-100 μM. Therefore, 4-Hydroxytamoxifen Ready Made Solution should be diluted 1:130 - 1:1,300 in cell culture media.

Disclaimer

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