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Merck

SML1608

Besifloxacin hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

7-[-3-Aminoazepam-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H21ClFN3O3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
430.30
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to light brown

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]Cl.OC(C1=CN(C2CC2)C3=C(Cl)C(N4CCCCC(N)C4)=C(F)C=C3C1=O)=O

InChI

1S/C19H21ClFN3O3.ClH/c20-15-16-12(18(25)13(19(26)27)9-24(16)11-4-5-11)7-14(21)17(15)23-6-2-1-3-10(22)8-23;/h7,9-11H,1-6,8,22H2,(H,26,27);1H

InChI key

PMQBICKXAAKXAY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Besifloxacin is a broad spectrum fourth-generation fluoroquinolone antibiotic.
Besifloxacin is a broad spectrum fourth-generation fluoroquinolone antibiotic. Besifloxacin is effective against gram positive and negative, aerobic and anerobic bacteria. Fluoroquinolones stabilize DNA strand breaks created by DNA gyrase and topoisomerase IV by binding to the enzyme-DNA complex generating persistent, covalent enzyme–DNA adducts, inhibiting DNA synthesis. Besifloxacin inhibits both DNA gyrase and topoisomerase IV at nearly equal concentrations. It is used clinically primarily in the treatment of bacterial conjunctivitis.
Besifloxacin stops the production of pro-inflammatory cytokines in vitro.


Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable



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