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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C19H21ClFN3O3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
430.30
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to light brown
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
−20°C
SMILES string
[H]Cl.OC(C1=CN(C2CC2)C3=C(Cl)C(N4CCCCC(N)C4)=C(F)C=C3C1=O)=O
InChI
1S/C19H21ClFN3O3.ClH/c20-15-16-12(18(25)13(19(26)27)9-24(16)11-4-5-11)7-14(21)17(15)23-6-2-1-3-10(22)8-23;/h7,9-11H,1-6,8,22H2,(H,26,27);1H
InChI key
PMQBICKXAAKXAY-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Besifloxacin is a broad spectrum fourth-generation fluoroquinolone antibiotic.
Besifloxacin is a broad spectrum fourth-generation fluoroquinolone antibiotic. Besifloxacin is effective against gram positive and negative, aerobic and anerobic bacteria. Fluoroquinolones stabilize DNA strand breaks created by DNA gyrase and topoisomerase IV by binding to the enzyme-DNA complex generating persistent, covalent enzyme–DNA adducts, inhibiting DNA synthesis. Besifloxacin inhibits both DNA gyrase and topoisomerase IV at nearly equal concentrations. It is used clinically primarily in the treatment of bacterial conjunctivitis.
Besifloxacin stops the production of pro-inflammatory cytokines in vitro.
Mot-clé
Warning
Codes de danger
Mentions de précaution
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
Que se passe-t-il ?
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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