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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C24H31ClO7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
466.95
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
−20°C
SMILES string
CCOC(=O)O[C@@]1(CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@]12C)C(=O)OCCl
InChI
1S/C24H31ClO7/c1-4-30-21(29)32-24(20(28)31-13-25)10-8-17-16-6-5-14-11-15(26)7-9-22(14,2)19(16)18(27)12-23(17,24)3/h7,9,11,16-19,27H,4-6,8,10,12-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,19+,22-,23-,24-/m0/s1
InChI key
DMKSVUSAATWOCU-HROMYWEYSA-N
Gene Information
human ... NR3C1(2908)
Biochem/physiol Actions
Loteprednol Etabonate is a "soft" steroid, typically used in topical applications for inflammatory conditions of the eye. Loteprednol Etabonate is an agonist of both glucocorticoid and mineralcorticoid receptors.
Loteprednol Etabonate is an anti-inflammatory corticosteroid (ophthalmology).
Loteprednol etabonate (LE) is a key site-active corticosteroid. It is produced by structural modifications of prednisolone-related compounds to form an inactive metabolite. Double-masked study states that loteprednol etabonate is used to treat giant papillary conjunctivitis, seasonal allergic conjunctivitis, postoperative inflammation and uveitis. LE has good ocular permeation properties.
Features and Benefits
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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