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SML0443

SU-5402

≥98% (HPLC), powder, FGFR inhibitor

Synonyme(s) :

3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid, PF-02969207, PNU-0290908

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H16N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
296.32
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Nom du produit

SU-5402, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

light yellow to dark orange

solubility

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-

InChI key

JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N

Application

SU5402 has been used as a fibroblast growth factor receptor inhibitor:
  • in cell signalling experiments to stimulate cells for MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay
  • to study its effect on the expression of osteogenic markers and expression of osteoprotegerin and RANKL (runt-related transcription factor(RUNX)-2
  • to prepare a stock solution with DMSO (Dimethyl superoxide) for cell culture medium and also to co-treat embryos
  • to study its effect on osteogenic markers.

Biochem/physiol Actions

SU-5402 is a FGFR antagonist and angiogenesis inhibitor.
SU-5402 is a FGFR antagonist; angiogenesis inhibitor.
SU-5402 has inhibitory effect on the action of tyrosine kinases. It competitively binds to the ATP-binding site on the fibroblast growth factor receptor (FGFR).

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.


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11 - Combustible Solids

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