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Merck

S0758

Sulfaphenazole

≥98%, CYP2C9 inhibitor, powder

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H14N4O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
314.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
208-384-3
MDL number:
Service technique
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Nom du produit

Sulfaphenazole, ≥98%

Quality Segment

assay

≥98%

form

powder

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

InChI key

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Biochem/physiol Actions

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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