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P4850

Sigma-Aldrich

Protéinase K from Tritirachium album

buffered aqueous glycerol solution, for molecular biology, ≥800 units/mL

Synonyme(s) :

Endopeptidase K

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Poids mol.

28.93 kDa

Concentration

≥10 mg/mL
≥800 units/mL

Impuretés

≤0.5 ppm DNA (PicoGreen® assay)

Activité étrangère

DNase, Nickase and RNase, none detected

Température de stockage

2-8°C

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Application

Utile pour l′inactivation protéolytique des nucléases lors de l′isolement de l′ADN et de l′ARN.
Élimine les endotoxines qui se lient aux protéines cationiques telles que le lysozyme et la ribonucléase A.
S′est avéré utile pour l′isolement des mitochondries hépatiques, de levure et de haricot mungo.
Détermination de la localisation des enzymes sur les membranes.
Traitement des coupes de tissus incluses en paraffine pour exposer les sites de liaison à l′antigène pour le marquage par anticorps.
Digestion des protéines des échantillons de tissu cérébral pour la recherche sur les prions responsables des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST).
Proteinase K from Tritirachium album has been used:
  • in bovine endometrial epithelial cells for herpes viral DNA extraction
  • for viral RNA extraction from nasal swabs
  • as a component of phase lock and direct PCR lysis buffer

The product has been used to study its pre-treatment effects on the silk fibroin. The aspects analysed in this study included the crystallographic properties of hydroxyapatite (HAp), and the microstructure and microhardness of the composites. The enzyme has also been used to facilitate the access of probes to rRNA using FISH techniques to detect pathogenic Staphylococcus aureus.

Actions biochimiques/physiologiques

Proteinase K has a broad specificity and degrades many proteins even in the native state. It mainly cleaves the peptide bond adjacent to the carboxyl group of aliphatic and aromatic amino acids with blocked α-amino groups. The molecular weight of proteinase K from amino acid sequence is found to be 28,930 Da and from SDS-PAGE, it is found to be 28,500 Da. The optimum pH is between 7.5-9.0 and its isoelectric point is 8.9. Ca2+ (1-5 mM) is required for its activation. Proteinase K is inhibited by DIFP (diisopropylfluorophosphate) or PMSF (phenylmethylsulfonyl fluoride).
La protéinase K est une sérine protéase très stable et hautement réactive. Des études de cristallographie et de structure moléculaires ont indiqué que cette enzyme appartient à la famille des subtilisines, présentant une triade catalytique au site actif (Asp39-His69-Ser224). Elle est stable dans un vaste éventail d′environnements : pH, sels de tampon, détergents (SDS) et température. En présence de 0,1 à 0,5 % de SDS, la protéinase K reste active et peut digérer diverses protéines et nucléases dans les préparations d′ADN, sans compromettre l′intégrité de l′ADN isolé.

Définition de l'unité

One unit will hydrolyze urea-denatured hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmole of tyrosine per min at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin-Ciocalteu reagent).

Forme physique

Solution in 40% glycerol (v/v) containing 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 1 mM calcium acetate.

Informations légales

PicoGreen is a registered trademark of Life Technologies

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Three-dimensional porous network structure developed in hydroxyapatite-based nanocomposites containing enzyme pretreated silk fibroin.
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Proteinase K aids in molecular biology applications by digesting structural proteins, removing nucleases, and isolating intact genomic DNA.

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