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Merck

L9664

Loratadine

≥98% (HPLC), Histamine H1 receptor antagonist, powder

Synonyme(s) :

4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester, Loratidine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H23N2O2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
382.88
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Nom du produit

Loratadine, ≥98% (HPLC), powder

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

DMSO: soluble 50 mg/mL, H2O: insoluble

originator

Schering Plough

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)N1CC\C(CC1)=C2/c3ccc(Cl)cc3CCc4cccnc24

InChI

1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3

InChI key

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

Loratadine is a non-sedating histamine H1-receptor antagonist. Shown to inhibit the two-pore domain potassium channel K2P18.1 (also called TRESK or KCNK18).
Non-sedating histamine H1-receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound was developed by Schering Plough. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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