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H6515

Sigma-Aldrich

L-Homoserine

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
672-15-1
Poids moléculaire :
119.12
Numéro Beilstein :
1721681
Numéro CE :
211-590-6
Numéro MDL:
MFCD00063090
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24895748
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

203 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

cell analysis
detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Clé InChI

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

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Description générale

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Application

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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