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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C18H33ClN2O5S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
461.44
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4070786
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
form
powder or crystals
impurities
≤13%
solubility
H2O: 50 mg/mL
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
protein synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI
1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1
InChI key
AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N
General description
Structure chimique : macrolide
Application
La clindamycine est utilisée pour étudier des infections bactériennes, telles qu′une maladie associée au streptocoque du groupe B, une résistance bactérienne ou la liaison aux protéines plasmatiques.
Produit utilisé pour étudier la synthèse protéique bactérienne.
Biochem/physiol Actions
La clindamycine est un antibiotique semi-synthétique du type lincosamide préparé à partir de la lincomycine. Elle inhibe la synthèse des protéines bactériennes par des interactions du type liaisons hydrogène avec le composant ARNr 23S de la sous-unité ribosomale 50S, induisant ainsi la dissociation du complexe peptidyl-ARNt. Elle a une activité antibactérienne contre les coques à Gram positif et une activité antiprotozoaire contre Taxoplasma.
Le chlorhydrate de clindamycine est extrêmement efficace contre les espèces anaérobies.
Other Notes
Antibiotique antibactérien et antiprotozoaire de la classe des lincosamides.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
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