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Merck

C3394

Cordycepin

from Cordyceps militaris, ≥98% (HPLC), powder, adenosine analogue

Synonyme(s) :

3′-Deoxyadenosine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H13N5O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-791-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
35194
Form:
powder
Service technique
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Nom du produit

Cordycepin, from Cordyceps militaris

biological source

Cordyceps militaris

Quality Segment

form

powder

antibiotic activity spectrum

fungi

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)C[C@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-6(17)1-5(2-16)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,10+/m0/s1

InChI key

OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N

Gene Information

rat ... Adora1(29290)

General description

Chemical structure: nucleoside

Biochem/physiol Actions

Cordycepin is an adenosine analogue that is readily converted to cordycepin 5′-triphosphate; can be used for 3′-end labeling of RNA.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide and Gene Regulation research. Discover more featured Cyclic Nucleotide and Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Adenylyl cyclases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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