Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

B4875

Sigma-Aldrich

Nα-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride

trypsin substrate, chromogenic, elastase substrate, ≥98%, powder

Synonyme(s) :

Nα-Benzoyl-DL-arginine p-nitroanilide hydrochloride, BANI, BAPNA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H22N6O4 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
434.88
Numéro Beilstein :
4081878
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

Nα-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride, ≥98%

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

, white to light yellow to light brown

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL (colorless to dark green-yellow to dark brown-yellow)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC(=N)NCCCC(NC(=O)c1ccccc1)C(=O)Nc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C19H22N6O4.ClH/c20-19(21)22-12-4-7-16(24-17(26)13-5-2-1-3-6-13)18(27)23-14-8-10-15(11-9-14)25(28)29;/h1-3,5-6,8-11,16H,4,7,12H2,(H,23,27)(H,24,26)(H4,20,21,22);1H

Clé InChI

DEOKFPFLXFNAON-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Nα-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride (DL-BAPNA) is a chromogenic substrate for proteolytic enzymes such as trypsin, amidase, and balterobin. Hydrolysis of DL-BAPNA at the bond between the arginine and the p-nitroaniline moieties releases the chromophore p-nitroaniline, which can be detected by colorimetric analysis.

Application

Nα-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride has been used as a substrate for trypsin and elastase in enzyme analysis.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Substrats

A chromogenic trypsin substrate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Digestive enzymes and stylet morphology of Deraeocoris nigritulus (Uhler)(Hemiptera: Miridae) reflect adaptations for predatory habits
Boyd DW
Annals of the Entomological Society of America, 96(5), 667-671 (2014)
I Kurtovic et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 143(4), 432-440 (2006-02-07)
A trypsin fraction was isolated from the pyloric ceca of New Zealand farmed chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) by ammonium sulfate fractionation, acetone precipitation and affinity chromatography. The chinook salmon enzyme hydrolyzed the trypsin-specific synthetic substrate benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide (DL-BAPNA), and was inhibited
Anju Singh et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 1-14 (2017-09-21)
Regulatory regions in human genome, enriched in guanine-rich DNA sequences have the propensity to fold into G-quadruplex structures. On exploring the genome for search of G-tracts, it was interesting to find that promoter of Human Myosin Gene (MYH7) contains a
Nguyen Van Quan et al.
Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 27(5), 643-649 (2019-07-13)
This study was the first to detect the presence of the two compounds momilactone A (MA) and momilactone B (MB) in rice bran using liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (LC-ESI-MS). By in vitro assays, both MA and MB exhibited potent inhibitory
Carola Engler et al.
PloS one, 4(5), e5553-e5553 (2009-05-14)
We have developed a protocol to assemble in one step and one tube at least nine separate DNA fragments together into an acceptor vector, with 90% of recombinant clones obtained containing the desired construct. This protocol is based on the

Protocoles

Objective: To standardize a procedure for the enzymatic assay of Aprotinin.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique