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Merck

92131

Triméthoprime

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,4-diamino-5-(3,4,5-triméthoxybenzyl)pyrimidine, NSC 106568

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
290.32
UNSPSC Code:
51285203
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-006-2
Beilstein/REAXYS Number:
625127
MDL number:
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biological source

synthetic

Quality Segment

assay

≥99.0% (HPLC)

form

powder

color

white to light yellow

mp

≥199.0 °C

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)

InChI key

IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

Chemical structure: pyrimidine

Application

Produit principalement utilisé comme agent antibactérien. Inhibiteur de la dihydrofolate réductase présentant une sélectivité pour l'enzyme procaryote.
Trimethoprim is primarily used as an antibacterial agent. It is used in susceptibility studies of Mycobacterium tuberculosis and mechanism of resistance studies in Haemophilus influenzae .

Biochem/physiol Actions

Inhibits the synthesis of tetrahydrofolate by procaryote specific dihydrofolate reductase (DHFR).
Trimethoprim is a dihydrofolate reductase inhibitor with selectivity for the prokaryote enzyme.

Packaging

1g,5g,25g

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Light sensitive. Store under inert gas. Moisture sensitive. Product is sensitive to light and moisture.


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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