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β-Nicotinamide-adénine-dinucléotide, réduit disodium salt hydrate

≥95.0% (HPLC)

• Synonyme(s) : β-DPNH, β-NADH, DPNH, Diphosphopyridine-nucléotide, forme réduite, NADH
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₁H₂₇N₇Na₂O₁₄P₂ · xH₂O
• Numéro CAS: 606-68-8
• Poids moléculaire : 709.40 (anhydrous basis)
• Numéro CE : 210-123-3
• Numéro MDL: MFCD03791273
• Code UNSPSC : 41106305
• ID de substance PubChem : 329756341
• Nomenclature NACRES : NA.51

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥95.0% (HPLC)
• Forme: powder
• Traces de cations: Ca: ≤200 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤20 mg/kg; Fe: ≤5 mg/kg; K: ≤200 mg/kg; Mg: ≤200 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg
• Rapport des absorbances: A_{260/340 nm} ≤2.40
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: O.[Na+].[Na+].NC(=O)C1=CN(C=CC1)[C@@H]2O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@@H](O)[C@H]2O
• InChI: 1S/C21H29N7O14P2.2Na.H2O/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;;;/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,2,5-6H2,(H2,23,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,24,25);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-;;;/m1.../s1
• Clé InChI: FWBNCIFELNNJCX-UHOVGGJYSA-L

Description

Application

En tant que réactif, NADH peut être utilisé dans les essais de cycles enzymatiques pour amplifier la détection de l′activité des enzymes ou métabolites significatifs du point de vue biologique présents en faibles concentrations.

Le nicotinamide-adénine-dinucléotide (NAD) et le NADH forment une paire d′oxydoréduction. La paire NAD/NADH est un coenzyme qui permet les réactions d′oxydoréduction par le transport d′électrons dans une vaste plage d′applications. Le NAD est également impliqué dans les modifications post-traductionnelles des protéines, à savoir la polymérisation de poly(ADP-ribose).

Actions biochimiques/physiologiques

Le NADH est un coenzyme qui fonctionne comme donneur d′électron régénérant dans les processus cataboliques comme la glycolyse, la β-oxydation et le cycle de Krebs (ou cycle de l′acide citrique ou TCA). Il participe également aux voies de signalisation cellulaire, par exemple comme substrat des poly(ADP-ribose) polymérases (PARP) lors de la réponse aux dommages de l′ADN. Les sirtuines dépendantes de NAD⁺/NADH jouent des rôles importants dans les réponses au stress lors des processus nécessitant un métabolisme énergétique, ce qui a des implications dans la biologie du cancer, le diabète et les maladies neurodégénératives.
En tant que réactif, NADH peut être utilisé dans les essais de cycles enzymatiques pour amplifier la détection de l′activité des enzymes ou métabolites significatifs du point de vue biologique présents en faibles concentrations.

Conditionnement

Conditionné en fonction du poids solide.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)