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biological source
bacterial (Thermus aquaticus BM)
recombinant
expressed in E. coli
description
5 U/βl, Number of Reactions:
If 1.25 U are used per 50 μL reaction, Taq DNA Polymerase, dNTPack is designed for approximately sufficient for number of reactions, mentioned in the usage.
form
liquid
usage
sufficient for 2,000 reactions (04728904001), sufficient for 4,000 reactions (04728858001), sufficient for 400 reactions (04728874001), sufficient for 80 reactions (04728866001), sufficient for 800 reactions (04728882001)
mol wt
95 kDa
feature
dNTPs included, hotstart: no
packaging
pkg of 1,000 U (04728882001 [4 x 250 U]), pkg of 2,500 U (04728904001 [10 x 250 U]), pkg of 5,000 U (04728858001 [20 x 250 U]), pkg of 100 U (04728866001), pkg of 500 U (04728874001 [2 x 250 U])
manufacturer/tradename
Roche
concentration
0.025 units/reaction
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
optimum pH
~9.0 (20 °C)
solubility
water: soluble
suitability
suitable for PCR and automated sequencing reactions
UniProt accession no.
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
foreign activity
endonucleases, none detected, exonuclease, none detected, nicking activitities, none detected
storage temp.
−20°C
General description
ADN Taq polymérase, 5 U/μl
Tampon pour PCR, concentré 10x, avec MgCl2
Mélange de nucléotides pour PCR
Pour une simplicité maximale, optez pour le Mélange maître pour PCR concentré 2x prêt à l′emploi.
L′ADN Taq polymérase a été isolée à l′origine à partir de l′eubactérie thermophile Thermus aquaticus BM, une souche dépourvue de l′endonucléase de restriction Taq I. Cette préparation enzymatique obtenue à partir d′E. coli ne contient aucune endonucléase ou exonucléase non spécifique d′après les procédures de contrôle qualité actuellement en vigueur.
Application
- en PCR
- en RT-PCR
- dans d'autres réactions d'allongement d'amorce, comme le séquençage et l'étiquetage
Features and Benefits
- Des résultats fiables et reproductibles : Une grande uniformité d'un lot à l'autre.
- Pas besoin de tester chaque lot : L'ADN Taq polymérase est testée de manière rigoureuse.
- Évite les contaminations croisées en PCR : L′incorporation de dUTP associée à l′uracile-ADN glycosylase permet d′éviter les contaminations croisées en PCR.
Packaging
Preparation Note
maintenus en position verticale pour éviter toute fuite.
Analysis Note
Other Notes
Absence d'endonucléase de restriction :
Cette enzyme, isolée à l′origine à partir de T. aquaticus BM, ne présente aucune activité endonucléase de restriction Taq I.
Analyse de l'unité : Tampon d'incubation :
Tris/HCl 67 mM ; pH 8,3/25 °C, MgCl2 5 mM, mercaptoéthanol 10 mM, polydocanol 0,2 %, gélatine 0,2 mg/ml, dATP, dGTP et dTTP 0,2 mM chacun, et dCTP 0,1 mM.
Procédure d'incubation :
Incubation de M13mp9ss, de l'amorce M13 (17mer) et de 1 μCi de (α-32P) dCTP avec des dilutions adaptées d'ADN Taq polymérase dans 50 μl de tampon d'incubation à +65 °C pendant 60 minutes. La quantité de dNTP incorporés est déterminée par précipitation à l'acide trichloracétique.
Activité volumique : 5 U/μl
Legal Information
Composants de kit seuls
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
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