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Merck

MABE419

Anti-m3G-cap, m7G-cap Antibody, clone H-20

clone H-20, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-m3G-cap, clone H-20, Anti-m3G/m7G-cap, Anticorps de détection anti-m7G-ca

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
H-20, monoclonal
Technique(s):
dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
DB, ICC, IP, WB
Citations:
8
Service technique
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biological source

mouse

Quality Segment

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

H-20, monoclonal

species reactivity (predicted by homology)

all

technique(s)

dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

General description

The nucleotide structure named the 2,2,7-trimethylguanosine(m3G)-containing cap structure of small nuclear ribonucleoprotein particles, or U snRNPs is an essential part of mRNA processing. Each snRNP particle consists of one (U1, U2 and U5) or two (U4/U6) snRNA molecules, a common set of eight core proteins (B, B9, D1, D2, D3, E, F and G, also denoted Sm proteins) that are bound to each of the 2,2,7- trimethylguanosine (m3G) cap-containing snRNAs U1, U2, U4 and U5, and several proteins associated specifically with the individual U snRNPs. Except for U6 snRNP, which does not leave the nucleus, the synthesis of these U snRNPs requires the bidirectional transport of the snRNA across the nuclear envelope. The snRNAs U1, U2, U4 and U5 are synthesized in the nucleus with a 7-monomethylguanosine (m7G) cap structure whereas the Sm proteins are stored in the cytoplasm and do not migrate into the nucleus in the absence of bound U snRNA. ’ Stable association of all Sm proteins is essential for the hypermethylation of the m7G-cap to the m3G-cap structure. After this event and processing of the snRNAs, the mature snRNP particles are transported back to the nucleus in a receptor-and energy-dependent manner and the complete particle is formed. Monoclonal H-20 recognizes both m3G cap containing snRNPs as well as m7G capped structures and it should have a wide application, not only for studying the molecular biology and immunology of the U snRNPs from diverse organisms, but also for the characterization and isolation of m7G-capped transcripts.

Immunogen

Human m3G-cap and m7G-cap

Application

&
Analyse par immunoprécipitation : µ

A representative lot from an independent laboratory detected m3G-cap in m3G-capped snRNAs from HeLa nuclear extracts (Bochnig, P., et al. (1987).

A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated m3G-cap from prefractionated HeLa S100 extracts (Huber, J., et al. (1998).

A representative lot from an independent laboratory detected m3G-cap in m3G-capped U1 snRNPs from digitonin permeabilized HeLa cells (Bochnig, P., et al. (1987). Eur J Biochem. 168(2):461-467.).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Biologie de la chromatine

Physical form

κ
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G

Preparation Note

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Analysis Note



µ

Other Notes

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Disclaimer

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable



Certificats d'analyse (COA)

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