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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
DAT-Nt, monoclonal
Application:
ICC, IHC, WB
Citations:
317
Service technique
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rat
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
DAT-Nt, monoclonal
species reactivity
rat, human, mouse, monkey
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... SLC6A3(6531)
General description
70-85 kDa
Le transporteur de la dopamine (DAT) transmembranaire est situé sur la terminaison nerveuse présynaptique ; il assure la dernière étape de la transmission dopaminergique en transportant la dopamine de la fente synaptique jusqu'au neurone dopaminergique (recaptage). Les voies dopaminergiques ont fortement été impliquées dans la récompense et la dépendance, la motivation, l'alcoolisme, le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), et les maladies dégénératives du système moteur telles que la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington et la chorée.
Immunogen
Extrémité N-terminale du transporteur de la dopamine humain fusionnée à de la glutathion S-transférase.
Épitope : extrémité N-terminale
Application
Cet anticorps anti-transporteur de la dopamine (extrémité N-terminale), clone DAT-Nt, est validé pour la détection du transporteur de la dopamine en IC, IH et WB.
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Canaux ioniques et transporteurs
Canaux ioniques et transporteurs
Western blotting : Reconnaît une bande diffuse aux environs de 70-85 kDa lors de l'analyse par western blotting d'extraits (20 µg de protéine totale) de noyau caudé, de putamen et de noyau accumbens.
Immunohistochimie : Tissu fixé avec 4 % de paraformaldéhyde (attention à ne pas trop fixer le tissu) ; perfusion suivie d'un repos post-fixation de moins de 90 minutes, puis cryoprotection. Dilution de travail suggérée : 1/1 000-1/10 000. En cas d'application sur du tissu de rat, il est recommandé d'utiliser des anticorps secondaires anti-rat absorbés, et l'emploi de systèmes PAP de rat ou une détection reposant sur la méthode ABC améliorera la sensibilité.
Immunocytochimie : 1/5 000 à 1/10 000.
Immunoblotting (utilisation non recommandée sur le rat)
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail et les protocoles optimaux.
PROTOCOLE D'IMMUNOHISTOCHIMIE POUR LA RÉFÉRENCE MAB369
Cet anticorps a été utilisé avec succès sur du tissu cérébral de souris de 30 μm, fixé avec 4 % de paraformaldéhyde, et flottant librement. Toutes les étapes doivent être réalisées sous agitation constante. Suggestion de protocole :
1) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS (avec ou sans 0,25 % de Triton).
2) Incubation pendant 30 minutes dans du TBS contenant 3 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
3) Incubation de l'anticorps primaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire) (avec ou sans 0,25 % de Triton) pendant 2 heures à température ambiante puis pendant 16 heures à 4 °C.
4) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
5) Incubation avec l'anticorps secondaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1% de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
6) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
7) ABC Elite (de Vector Labs, dilution au 1/200e) dans du TBS.
8) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
9) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
10) Réaction avec de la DAB après ajout de 0,06 % de NiCl pour intensifier la réaction.
11) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du PBS.
12) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
Immunohistochimie : Tissu fixé avec 4 % de paraformaldéhyde (attention à ne pas trop fixer le tissu) ; perfusion suivie d'un repos post-fixation de moins de 90 minutes, puis cryoprotection. Dilution de travail suggérée : 1/1 000-1/10 000. En cas d'application sur du tissu de rat, il est recommandé d'utiliser des anticorps secondaires anti-rat absorbés, et l'emploi de systèmes PAP de rat ou une détection reposant sur la méthode ABC améliorera la sensibilité.
Immunocytochimie : 1/5 000 à 1/10 000.
Immunoblotting (utilisation non recommandée sur le rat)
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail et les protocoles optimaux.
PROTOCOLE D'IMMUNOHISTOCHIMIE POUR LA RÉFÉRENCE MAB369
Cet anticorps a été utilisé avec succès sur du tissu cérébral de souris de 30 μm, fixé avec 4 % de paraformaldéhyde, et flottant librement. Toutes les étapes doivent être réalisées sous agitation constante. Suggestion de protocole :
1) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS (avec ou sans 0,25 % de Triton).
2) Incubation pendant 30 minutes dans du TBS contenant 3 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
3) Incubation de l'anticorps primaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1 % de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire) (avec ou sans 0,25 % de Triton) pendant 2 heures à température ambiante puis pendant 16 heures à 4 °C.
4) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
5) Incubation avec l'anticorps secondaire convenablement dilué dans du TBS contenant 1% de sérum (de la même espèce que l'hôte de l'anticorps secondaire).
6) 3 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
7) ABC Elite (de Vector Labs, dilution au 1/200e) dans du TBS.
8) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du TBS.
9) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
10) Réaction avec de la DAB après ajout de 0,06 % de NiCl pour intensifier la réaction.
11) 2 lavages de 10 minutes chacun dans du PBS.
12) 1 lavage de 10 minutes dans du tampon phosphate (non salin).
Biochem/physiol Actions
Reconnaît l'extrémité N-terminale du transporteur de la dopamine. Ne présente aucune réactivité croisée vis-à-vis des transporteurs de la sérotonine et de la norépinéphrine, de structures proches (Miller, 1997). L'immunolocalisation du DAT sur des coupes de cerveau humain congelées et fixées au paraformaldéhyde avec l'anticorps MAB369 ne montre aucun marquage ponctué dans le noyau caudé, le putamen et le noyau accumbens (Miller, 1997).
Physical form
Produit non purifié
Surnageant de culture tissulaire non purifié, filtré sur une membrane de 0,2 μm avant mise en flacon. Le produit contient 20 % de FBS et de la ciprofloxacine à une concentration finale de 10 μg/ml.
Preparation Note
À conserver à -20 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Analysis Note
Témoin
Témoin positif : Tissu cérébral (noyau caudé, putamen et noyau accumbens)
Témoin positif : Tissu cérébral (noyau caudé, putamen et noyau accumbens)
Other Notes
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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