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05-647

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-tyrosinase, clone T311

clone T311, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-Anti-ATN, Anti-Anti-CMM8, Anti-Anti-OCA1, Anti-Anti-OCA1A, Anti-Anti-OCAIA, Anti-Anti-SHEP3

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

T311, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2a

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Spécificité

Tyrosinase

Immunogène

Tyrosinase recombinante purifiée correspondant aux résidus 5-456 de la protéine tyrosinase humaine

Application

Ce produit n'est pas recommandé pour l'immunoprécipitation
Domaine de recherche
Neurosciences
L'utilisation de cet anticorps anti-tyrosinase, clone T311, a été validée en WB et IH pour la détection de la tyrosinase.
Sous-domaine de recherche
Métabolisme des neurones et neurofilaments

Marqueurs neuronaux et gliaux

Qualité

Produit évalué en routine par immunoblotting sur des lysats de cellules SK-MEL-19 dans un tampon RIPA

Description de la cible

70-80 kDa

Forme physique

Chromatographie d'affinité avec protéine G
Format : Produit purifié
Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 0,05 % d'azoture de sodium, avant l'ajout de glycérol jusqu'à une concentration de 30 %

Stockage et stabilité

2 ans à -20 °C

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Hee-Sun Lim et al.
Chonnam medical journal, 52(1), 45-52 (2016-02-13)
As a key regulator of melanogenesis, p53 controls microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase expression. The anti-oxidant enzyme heme oxygenase-1 (HO-1) is induced by various forms of cellular stress and diverse oxidative stimuli. However, few studies have examined the role
Structure-toxicity relationship of phenolic analogs as anti-melanoma agents: an enzyme directed prodrug approach.
Vad NM, Kandala PK, Srivastava SK, Moridani MY
Chemico-Biological Interactions null
Shashi K Kudugunti et al.
Chemico-biological interactions, 188(1), 1-14 (2010-08-06)
In the current work, we investigated the in vitro biochemical mechanism of Caffeic Acid Phenylethyl Ester (CAPE) toxicity and eight hydroxycinnamic/caffeic acid derivatives in vitro, using tyrosinase enzyme as a molecular target in human SK-MEL-28 melanoma cells. Enzymatic reaction models
Christina Michailidou et al.
Disease models & mechanisms, 2(7-8), 399-411 (2009-05-28)
Deregulated Ras signalling is implicated in most human neoplasia, exemplified by melanoma. Whereas Raf activation occurs almost ubiquitously in benign and malignant melanocytic neoplasms, implying an involvement in tumour initiation, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) activation occurs predominantly in malignant neoplasms, implying
Nikhil M Vad et al.
International journal of oncology, 35(1), 193-204 (2009-06-11)
Previously, we reported that acetaminophen (APAP) showed selective toxicity towards melanoma cell lines. In the current study, we investigated further the role of tyrosinase in APAP toxicity in SK-MEL-28 melanoma cells in the presence of a short hairpin RNA (shRNA)

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