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Merck

910503

Pomalidomide-PEG2-butyl alkyne

≥95%

Synonyme(s) :

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-2-(2-(oct-7-yn-1-yloxy)ethoxy)acetamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide conjugate, Pomalidomide-2-2-6-alkyne, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H29N3O7
Poids moléculaire :
483.51
UNSPSC Code:
51171641
Service technique
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ligand

pomalidomide

assay

≥95%

form

(Liquid or Semi-Solid or Paste or Solid)

reaction suitability

reaction type: click chemistry, reagent type: ligand-linker conjugate

technique(s)

targeted protein degradation: suitable

functional group

alkyne

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCCCCCC#C)=O)=O)NC1=O

Application

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG2-butyl alkyne enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant alkyne for click chemistry with an azide on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant alkyne, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license


Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable



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