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WH0006925M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF4 antibody produced in mouse

clone 1F6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-E22, Anti-ITF2, Anti-SEF2, Anti-SEF21, Anti-SEF21A, Anti-SEF21B, Anti-transcription factor 4

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD02097475
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1F6, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès GenBank

BC031056.1

Numéro d'accès UniProt

P15884

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TCF4(6925)

Description générale

Transcription factor 4 (TCF4), also known as E2-2, is a helix-loop-helix transcription factor. It is part of the E protein family and is expressed in the cornea during development. The gene encoding TCF4 is localized on human chromosome 18q21.

Immunogène

TCF4 (AAH31056.1, 1 a.a. ~ 365 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MHHQQRMAALGTDKELSDLLDFSAMFSPPVSSGKNGPTSLASGHFTGSNVEDRSSSGSWGNGGHPSPSRNYGDGTPYDHTTSRDLGSHDNLSPPFVNSRIQSKTERGSYSSYGRESNLQGCHQQSLLGGDMDMGNPGTLSPTKPGSQYYQYSSNNPRRRPLHSSAMEVQTKKVRKVPPGLPSSVYAPSASTADYNRDSPGYPSSKPATSTFPSSFFMQDGHHSSDPWSSSSGMNQPGYAGMLGNSSHIPQSSSYCSLHPHERLSYPSHSSADINSSLPPMSTFHRSGTNHYSTSSCTPPANGTDSIMANRGSGAAGSSQTGDALGKALASIYSPDHTNNSFSSNPSTPVGSPPSLSAGTAVWSRN

Actions biochimiques/physiologiques

Transcription factor 4 (TCF4) acts a regulator of cellular growth and differentiation. It has a role in the development of central nervous system. Defects in TCF4 gene are associated with Pitt-Hopkins syndrome. The protein has also been linked to susceptibility to schizophrenia.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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TCF4 deletions in Pitt-Hopkins Syndrome.
Giurgea L
Human Mutation, 29(11), E242-E251 (2008)
TGC repeat expansion in the TCF4 gene increases the risk of Fuchs' endothelial corneal dystrophy in Australian cases.
Kuot A
PLoS ONE, 12(8), e0183719-e0183719 (2017)
Association of TCF4 polymorphisms and Fuchs' endothelial dystrophy: a meta-analysis.
Li D
BMC Ophthalmology, 15, 61-61 (2015)
Complex translocation disrupting TCF4 and altering TCF4 isoform expression segregates as mild autosomal dominant intellectual disability.
Maduro V
Orphanet Journal of Rare Diseases, 11(1), 62-62 (2016)
TCF4 gene polymorphism is associated with cognition in patients with schizophrenia and healthy controls.
Journal of Psychiatric Research, 95-101 (2015)

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