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Merck
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WH0004808M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NHLH2 antibody produced in mouse

clone 4E4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-HEN2, Anti-NSCL2, Anti-nescient helix loop helix 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

4E4, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès GenBank

NM_005599

Numéro d'accès UniProt

Q02577

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... NHLH2(4808)

Catégories apparentées

Immunogène

NHLH2 (NP_005590, 36 a.a. ~ 135 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SDLEPVEEAEGDGKGGSRAALYPHPQQLSREEKRRRRRATAKYRSAHATRERIRVEAFNLAFAELRKLLPTLPPDKKLSKIEILRLAICYISYLNHVLDV

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lisa C Burnett et al.
The Journal of clinical investigation, 127(1), 293-305 (2016-12-13)
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by a loss of paternally expressed genes in an imprinted region of chromosome 15q. Among the canonical PWS phenotypes are hyperphagic obesity, central hypogonadism, and low growth hormone (GH). Rare microdeletions in PWS patients define

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