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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C9H11N2Na2O9P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
368.15
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
222-211-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3582885
Assay:
≥99%
Biological source:
(chemical)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Uridine 5′-monophosphate disodium salt, ≥99%
biological source
(chemical)
Quality Segment
assay
≥99%
form
powder
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless
storage temp.
−20°C
SMILES string
[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O
InChI
1S/C9H13N2O9P.2Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1
InChI key
KURVIXMFFSNONZ-WFIJOQBCSA-L
General description
L'uridine 5′-monophosphate (UMP) est un mononucléotide pyrimidinique. Il se forme par décarboxylation de l'orotidine 5'-monophosphate. Il se transforme en outre en UTP (uridine 5'-triphosphate) sous l'action de kinases.
Application
Le sel disodique d'uridine 5′-monophosphate a été utilisé pour étudier l'effet d'un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines, la 5-azacytidine, sur le métabolisme du cholestérol et des lipides. Il a également été utilisé pour étudier l'effet des nucléotides sur la croissance de certaines bactéries intestinales.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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