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SML1672

Sigma-Aldrich

JT010

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Chloro-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-methoxypropyl)-acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H19ClN2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
354.85
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N(C1=NC(C2=CC=C(OC)C=C2)=CS1)CCCOC)CCl

Actions biochimiques/physiologiques

JT010 is a non-cytotoxic and highly stable (>90% remains after 2 h in 1 mM DTT or 2-mercaptoethanol) chloroacetamido warhead-carrying thiazole derivative that acts as a potent and TRPA1-selective channel activator via covalent modification of TRPA1 active site Cys621. JT0101 stimulates calcium influx in TRPA1-transfected HEK293 cells in a dose-dependent manner (EC50 = 650 pM) with excellent selectivity over TRPV1, TRPV3, TRPV4, TRPM2, TRPM8, and TRPC5 channels (EC50 >1 μM).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Kento Tazawa et al.
The American journal of pathology, 190(12), 2417-2426 (2020-09-14)
Increased expression of the transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel has been detected in carious tooth pulp, suggesting involvement of TRPA1 in defense or repair of this tissue after exogenous noxious stimuli. This study aimed to elucidate the induction

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