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SML1097

Sigma-Aldrich

BC8-15

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[(3-Ethyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-5-yl)amino]-benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H15N5O2
Numéro CAS:
950385-77-0
Poids moléculaire :
333.34
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
329825474
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC1=NN=C2N1C(NC3=CC=CC(C(O)=O)=C3)=NC4=CC=CC=C42

InChI

1S/C18H15N5O2/c1-2-15-21-22-16-13-8-3-4-9-14(13)20-18(23(15)16)19-12-7-5-6-11(10-12)17(24)25/h3-10H,2H2,1H3,(H,19,20)(H,24,25)

Clé InChI

INDKHRIZOIEPIG-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BC8-15 has the ability to block PDE8A (phosphodiesterase 8A) and PDE4A (phosphodiesterase 4A) with IC50 values of 280 and 220 nM. It helps to increase the synthesis of the steroid from both primary Leydig cells and MA-10 cells.
BC8-15 is a potent PDE4/8 inhibitor that elevates steroidogenesis in mouse Leydig cells.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Didem Demirbas et al.
PloS one, 8(8), e71279-e71279 (2013-08-24)
A cell-based high-throughput screen (HTS) was developed to detect phosphodiesterase 8 (PDE8) and PDE4/8 combination inhibitors. By replacing the Schizosaccharomyces pombe PDE gene with the murine PDE8A1 gene in strains lacking adenylyl cyclase, we generated strains whose protein kinase A

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