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SAB4700185

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD44-APC antibody produced in mouse

clone MEM-263, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Pgp-1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

Allophycocyanin conjugate

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MEM-263, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human, pig, canine

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NM_000610.3

Numéro d'accès UniProt

P16070

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CD44(960)

Description générale

The antibody MEM-263 reacts with extracellular (N-terminal) domain of standard CD44 (Phagocyte glycoprotein 1), a 80-95 kDa transmembrane glycoprotein (hyaladherin family) present on the most of cells and tissues (leukocytes, endothelial cells, mesenchymal cells, etc.); it is negative on platelets and hepatocytes.

Immunogène

COS-7 African green monkey kidney cells

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis of human blood cells using 10 μL reagent / 100 μL of whole blood or 1e6 cells in a suspension. The content of a vial (1 mL) is sufficient for 100 tests.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline containing 15 mM sodium azide and 0.2% high-grade protease free BSA as a stabilizing agent.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Arijit Mal et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 597673-597673 (2021-01-26)
Substantial number of breast cancer (BC) patients undergoing radiation therapy (RT) develop local recurrence over time. During RT therapy, cells can gradually acquire resistance implying adaptive radioresistance. Here we probe the mechanisms underlying this acquired resistance by first establishing radioresistant

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