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SAB4501408

Sigma-Aldrich

Anti-HNF4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

HNF-4, HNF-4-α, HNF4, HNF4A, Hepatocyte nuclear factor 4-α

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 52 kDa

Espèces réactives

rat, mouse, human

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

P41235

Numéro d'accès UniProt

P41235

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HNF4A(3172)

Description générale

Anti-HNF4 Antibody detects endogenous levels of total HNF4 protein.
Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) is a transcription factor, located on human chromosome 20q13.12.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HNF4 alpha.

Immunogen Range: 280-329

Actions biochimiques/physiologiques

Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) plays an important role in the growth of liver. Mutations in HNF4α results in maturity onset diabetes of the young (MODY).

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Direct induction of hepatocyte-like cells from immortalized human bone marrow mesenchymal stem cells by overexpression of HNF4α.
Hu X, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 478(2), 791-797 (2016)
The Common p.R114W HNF4A Mutation Causes a Distinct Clinical Subtype of Monogenic Diabetes.
Laver TW, et al.
Diabetes, 65(10), 3212-3217 (2016)
Association study of genetic polymorphisms of SLC2A10 gene and type 2 diabetes in the Taiwanese population.
Lin WH, et al.
Diabetologia, 49(6), 1214-1221 (2006)

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