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SAB3701080

Sigma-Aldrich

Anti-Mouse IgG (H+L), highly cross adsorbed antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.46

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

secondary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse

Concentration

2.0 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Spécificité

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Mouse IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities. Assay by immunoelectrophoresis (IEP) resulted in a single precipitin arc against Anti-Rabbit Serum, Mouse IgG and Mouse Serum. No reaction was observed against Human Serum Proteins.

Immunogène

Mouse IgG whole molecule

Propriétés physiques

Antibody format: IgG

Forme physique

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Mathilde Mathieu et al.
Nature communications, 12(1), 4389-4389 (2021-07-21)
Despite their roles in intercellular communications, the different populations of extracellular vesicles (EVs) and their secretion mechanisms are not fully characterized: how and to what extent EVs form as intraluminal vesicles of endocytic compartments (exosomes), or at the plasma membrane
Lorena Martin-Jaular et al.
The EMBO journal, 40(8), e105492-e105492 (2021-03-13)
Cells release diverse types of extracellular vesicles (EVs), which transfer complex signals to surrounding cells. Specific markers to distinguish different EVs (e.g. exosomes, ectosomes, enveloped viruses like HIV) are still lacking. We have developed a proteomic profiling approach for characterizing

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