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SAB1300669

Sigma-Aldrich

Anti-SULT2B1a/b (N-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Alcohol sulfotransferase, Anti-HSST2, Anti-Hydroxysteroid sulfotransferase SULT2B1b, Anti-Sulfotransferase family, cytosolic, 2B, member 1, isoform b

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SULT2B1(6820)

Catégories apparentées

Description générale

Cytosolic sulfotransferases (STs or SULTs) encodes hydroxysteroid sulfotransferase (SULT2B1), the isoforms of which are SULT2B1a and SULT2B1b. By PCR with human placental and prostate cDNA as template, they isolated 2 alternatively spliced cDNAs, identical throughout most of their sequences, but having different 5-prime ends. The shorter cDNA, SULT2B1a, encodes a protein of 350 amino acids; the longer cDNA, SULT2B1b, encodes a 365-amino acid protein. Genomic PCR analysis revealed that the gene encoding both cDNAs, SULT2B1, contains 7 exons, with 2 alternative first exons being used to generate SULT2B1a and SULT2B1b. Northern blot analysis revealed that the SULT2B1 gene is expressed as a 1.4-kb transcript predominantly in prostate, placenta, and trachea. In human chromosome, the gene SULT2B1a/b is localized on 19q13.3.

Immunogène

SULT2B1A/B (NP_004596, 1-30)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the N-terminal region of human SULT2B1a/b.

Actions biochimiques/physiologiques

Cytosolic sulfotransferases (STs or SULTs) catalyse the sulfate conjugation of many drugs, xenobiotic compounds, hormones, and neurotransmitters. SULT2B1 is involved in the synthesis and metabolism of steroids, which is essential for skin development and skin barrier function. Mutations in SULT2b1a/b gene leads to increased keratinocyte proliferation and altered cholesterol metabolism, resulting in autosomal-recessive congenital ichthyosis (ARCI). SULT2B1 catalyses the sulfation of an androgen precursor, dehydroepiandrosterone (DHEA) and hence polymorphism within this gene may lead to prostate tumor.

Forme physique

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Human hydroxysteroid sulfotransferase SULT2B1: two enzymes encoded by a single chromosome 19 gene
Her C, et al.
Genomics, 53(3), 284-295 (1998)
Xenobiotic-metabolizing enzymes in the skin of rat, mouse, pig, guinea pig, man, and in human skin models
Oesch F, et al.
Archives of Toxicology, 88(12), 2135-2190 (2014)
Cytosolic sulfotransferases
Nimmagadda D, et al.
Indian Journal of Experimental Biology, 44, 171-182 (2006)
Mutations in SULT2B1 cause autosomal-recessive congenital ichthyosis in humans
Heinz L, et al.
American Journal of Human Genetics, 100(6), 926-939 (2017)

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