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S7771

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Sulpiride

≥98% (titration)

Synonyme(s) :

(S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, Levosulpiride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H23N3O4S
Numéro CAS:
23672-07-3
Poids moléculaire :
341.43
Numéro MDL:
MFCD00055220
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278709
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (titration)

Pf

183-186 °C (lit.)

Auteur

Sanofi Aventis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2cc(ccc2OC)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)/t11-/m0/s1

Clé InChI

BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N

Informations sur le gène

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814)
rat ... Adra1a(29412) , Drd2(24318) , Drd3(29238) , Htr1a(24473) , Htr2a(29595)

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Application

(S)-(−)-Sulpiride was used to study the effect of dopamine D2 receptor function on activation of KCNQ potassium channels10 and on depression-like behavior in ovariectomized female rats.11

Actions biochimiques/physiologiques

(S)-(−)-Sulpiride or Levosulpiride blocks the inhibitory enteric D2 receptors (neuronal and muscular). It has prokinetic activity and is effective in the treatment of functional dyspepsia and gastroparesis in insulin-dependent diabetes mellitus patients.7,8 Since dopamine controls human sexual function, (S)-(−)-Sulpiride is reportedly effective in treatment of erectile dysfunctions.9
D2 dopamine receptor antagonist; antipsychotic.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCJ3622
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BCCG0931
BCCB8318
BCBW2143

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Hormones and behavior, 124, 104777-104777 (2020-05-23)
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