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N9412

Sigma-Aldrich

6β-Naltrexol hydrate

≥96% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H25NO4 · xH2O
Numéro CAS:
1034528-53-4
Poids moléculaire :
343.42 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD08277038
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724560
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]O[H].O[C@@H]1CC[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC6CC6)c45

InChI

1S/C20H25NO4.H2O/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,14-15,18,22-24H,1-2,5-10H2;1H2/t14-,15-,18+,19+,20-;/m1./s1

Clé InChI

VHGGWFVHXKTOPK-CDHBEYIESA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Neutral antagonist of the μ-opioid receptor. A reduction of withdrawal effects associated with neutral μ-opioid receptor antagonists may offer advantages in treating opioid overdose and addiction.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Kirsten M Raehal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 313(3), 1150-1162 (2005-02-18)
The mu-opioid receptor displays basal signaling activity, which seems to be enhanced by exposure to opioid agonists. This study assesses the in vivo pharmacology of the putative "neutral" antagonist 6beta-naltrexol in comparison to other ligands with varying efficacy, such as
Robyn St Laurent et al.
Neuron, 106(4), 624-636 (2020-03-20)
The ventral tegmental area (VTA) is a major target of addictive drugs and receives multiple GABAergic projections originating outside the VTA. We describe differences in synaptic plasticity and behavior when optogenetically driving two opiate-sensitive GABAergic inputs to the VTA, the rostromedial

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