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M2314

Sigma-Aldrich

6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H71O34N · HCl
Numéro CAS:
126927-47-7
Poids moléculaire :
1170.46
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329817938
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Couleur

off-white

Pf

200-222  °C

Solubilité

water: soluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O7)O[C@@H]6CO)O[C@@H]5CO)O[C@@H]4CO)O[C@@H]3CO)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O[C

InChI

1S/C43H73NO33.ClH/c44-2-11-32-19(53)25(59)38(66-11)73-33-13(5-47)68-40(27(61)21(33)55)75-35-15(7-49)70-42(29(63)23(35)57)77-37-16(8-50)71-43(30(64)24(37)58)76-36-14(6-48)69-41(28(62)22(36)56)74-34-12(4-46)67-39(26(60)20(34)54)72-31-9(3-45)1-10(65-32)17(51)18(31)52;/h9-43,45-64H,1-8,44H2;1H/t9-,10+,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-;/m1./s1

Clé InChI

VOAFELNSKVTNFT-BYWRREOMSA-N

Application

6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin hydrochloride has been used for capillary electrophoresis. It has been used in a study to demonstrate that covalently attached molecular adapters can alter the ion selectivity of the α-hemolysin pore.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Polysaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Hai-Chen Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(51), 16142-16148 (2007-12-01)
Molecular adapters are crucial for the stochastic sensing of organic analytes with alpha-hemolysin (alphaHL) protein nanopores when direct interactions between analytes and the pore cannot readily be arranged by conventional protein engineering. In our earlier studies, cyclodextrin adapters were lodged
Youchang Xiao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(26), 12990-12996 (2007-11-21)
The enhanced enantiomeric separation of racemic phenylalanine solution has been demonstrated by the membrane-based chiral resolution method using an acetylated beta-cyclodextrin-immobilized cellulose dialysis membrane. Beta-cyclodextrin (CD) was first immobilized onto the surface of commercial cellulose dialysis membranes, followed by the
Synthesis and characterization of novel poly(γ-benzyl-L-glutamate) derivatives tailored for the preparation of nanoparticles of pharmaceutical interest
Martinez Barbosa, M., et al.
Polymer International, 56, 317-324 (2007)

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