Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Key Documents

M1765

Sigma-Aldrich

1-Lauroyl-rac-glycerol

≥99%

Synonyme(s) :

1-Monododecanoyl-rac-glycerol, 1-Monolaurin, 1-Monolauroyl-rac-glycerol, rac-Glycerol 1-laurate, DL-α-Laurin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
H3C(CH2)10COOCH2CH(OH)CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
274.40
Numéro Beilstein :
1726740
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ketone

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO

InChI

1S/C15H30O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-15(18)19-13-14(17)12-16/h14,16-17H,2-13H2,1H3

Clé InChI

ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Monolaurin (1-Lauroyl-rac-glycerol) is used as an antimicrobial agent in various formulas and microemulsions and as a methane mitigation agent in ruminants.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Patrick M Schlievert et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(12), 4448-4454 (2008-10-08)
Glycerol monolaurate (GML) is a fatty acid monoester that inhibits growth and exotoxin production of vaginal pathogens and cytokine production by vaginal epithelial cells. Because of these activities, and because of the importance of cytokine-mediated immune activation in human immunodeficiency
Amlan K Patra et al.
Phytochemistry, 71(11-12), 1198-1222 (2010-06-24)
Recently, greenhouse gas emissions have been of great concern globally. Ruminant livestock due to production of methane during normal fermentation in the rumen contributes substantially to the greenhouse effects. During the recent decade, a paradigm shift has been initiated whether
Ketan Patel et al.
Daru : journal of Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, 21(1), 27-27 (2013-03-28)
Lumefantrine, an antimalarial molecule has very low and variable bioavailability owing to its extremely poor solubility in water. It is recommended to be taken with milk to enhance its solubility and bioavailability. The aim of present study was to develop
M A Al-Holy et al.
Letters in applied microbiology, 50(3), 246-251 (2009-12-23)
To investigate the effect of lactic acid (LA), copper (II), and monolaurin as natural antimicrobials against Cronobacter in infant formula. The effect of LA (0.1, 0.2 and 0.3% v/v), copper (II) (10, 50 and 100 microg ml(-1)) and monolaurin (1000
H Shimada et al.
Journal of natural products, 60(4), 417-418 (1997-04-01)
Brine shrimp lethality-directed fractionation of the 95% EtOH extract of the powdered, dried berries of Serenoa repens (Bart.) Small (saw-palmetto) (Palmae) led to the isolation of two monoacylglycerides, 1-monolaurin (1) and 1-monomyristin (2). Compounds 1 and 2 showed moderate biological

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique