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I9785

Sigma-Aldrich

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H8N4OS
Numéro CAS:
608512-97-6
Poids moléculaire :
268.29
Numéro MDL:
MFCD06735404
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329815469
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Couleur

yellow to orange-brown

Solubilité

DMSO: 12 mg/mL

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4

InChI

1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-

Clé InChI

VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

Application

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 has been used:
  • to rescue fear memory deficits and restore long-term potentiation (LTP) impairment in mice
  • to inhibit the strong induction of interferon stimulated genes (ISGs) after plasmid transfection in HeLa-S3 cells
  • to augment eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2) activity

Actions biochimiques/physiologiques

C16 exhibits a neuroprotective role in adult brain injuries.
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 is a selective inhibitor of RNA-dependent protein kinases (PKR, Eif2ak2). C16 is a first reported, potent and selective PKR inhibitor. Its inhibition effect on PKR is ATP-binding site directed. C16 specifically inhibits the apoptotic PKR/eIF2a signaling pathway without stimulating the proliferative mTOR/p70S6K signaling mechanism.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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