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G0668

Sigma-Aldrich

GW2974

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

N4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido­[3,4-d]­pyrimidine-4,6-diamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H21N7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
395.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Chaîne SMILES 

CN(C)c1cc2c(Nc3ccc4n(Cc5ccccc5)ncc4c3)ncnc2cn1

InChI

1S/C23H21N7/c1-29(2)22-11-19-20(13-24-22)25-15-26-23(19)28-18-8-9-21-17(10-18)12-27-30(21)14-16-6-4-3-5-7-16/h3-13,15H,14H2,1-2H3,(H,25,26,28)

Clé InChI

DYYZXRCFCVDSKD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective dual inhibitor of EGFR (IC50 = 0.016 mM) and ErbB-2 receptor tyrosine kinase.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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