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D7625

Sigma-Aldrich

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt

Sigma Grade, ≥98%

Synonyme(s) :

Deoxycytidylic acid, dCMP

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About This Item

Formule linéaire :
C9H12N3O7PNa2
Numéro CAS:
13085-50-2
Poids moléculaire :
351.16
Numéro CE :
235-995-2
Numéro MDL:
MFCD00069774
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24894142
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

microbial (fermentation)

Qualité

Sigma Grade

Pureté

≥98%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(O)C(COP(O)(O)=O)O2

InChI

1S/C9H14N3O7P.Na.H/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(19-8)4-18-20(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H2,10,11,14)(H2,15,16,17);;

Clé InChI

BLEUYVBRJBDVEH-UHFFFAOYSA-N

Application

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt has been used:
  • in nucleoside stability studies in human renal cell carcinoma (RCC) cell line SN12C
  • in the cell proliferation studies of human intestinal Caco-2 cell line and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
  • as a ligand in dsDNA activation-induced cytidine deaminase crystallization
2′-Deoxycytidine 5-monophosphate (dCMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form dCDP which upon phosphorylation to dCTP supports DNA and RNA biosynthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Rafael Andrade Caceres et al.
Journal of molecular modeling, 14(5), 427-434 (2008-03-18)
Bacterial cytidylate kinase or cytidine monophosphate kinase (CMP kinase) catalyses the phosphoryl transfer from ATP to CMP and dCMP, resulting in the formation nucleoside diphosphates. In eukaryotes, CMP/UMP kinase catalyses the conversion of UMP and CMP to, respectively, UDP and
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