Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

B1403

Sigma-Aldrich

Boc-L-alaninal

≥98%

Synonyme(s) :

Boc-L-alanine aldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO3
Numéro CAS:
79069-50-4
Poids moléculaire :
173.21
Numéro MDL:
MFCD00143786
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891592
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Boc-L-alaninal, ≥98%

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

Clé InChI

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

Informations sur le gène

human ... CTSK(1513)

Application

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Johann Chan et al.
The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)
Two new, reliable syntheses of a pyrido[2,3-d]-pyrimidine inhibitor of the CXCR3 receptor are described. A nine-step synthesis of the CXCR3 inhibitor (1) from 2-aminonicotinic acid was demonstrated on a multikilogram scale and incorporates a classic resolution to deliver the enantioenriched
James A Marshall et al.
Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent
Petri M. Pihko et al.
The Journal of organic chemistry, 63(1), 92-98 (2001-10-25)
The synthesis of the C(26)-C(32) oxazole fragment 4 and its C(32) epimer 20 of serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A inhibitor calyculin C is presented. The syn methyl arrangement in 4 was established through cyclic stereocontrol. Several methods for oxidizing
Anna Said Stålsmeden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(10), 1957-1967 (2020-02-27)
1,4- and 1,5-Disubstituted triazole amino acid monomers have gained increasing interest among peptidic foldamers, as they are easily prepared via Cu- and Ru-catalyzed click reactions, with the potential for side chain variation. While the latter is key to their applicability

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique