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AV34529

Sigma-Aldrich

Anti-SMARCAD1 (AB2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

39 kDa

Espèces réactives

horse, human, dog

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_001121901

Numéro d'accès UniProt

Q9H4L7

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... SMARCAD1(56916)

Description générale

SMARCAD1 is a SWI/SNF-related helicase that regulates heterochromatin organization and histone deacteylation. Studies in humans have reported that SMARCAD1 can enhance DNA end resection. SMARCAD1 mutation has been linked to autosomal-dominant adermatoglyphia.
Rabbit Anti-SMARCAD1 recognizes bovine, human, mouse, rat, and canine SMARCAD1.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human SMARCAD1

Application

Rabbit Anti-SMARCAD1 is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

SMARCAD1 belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. It contains 2 CUE domains, 1 helicase ATP-binding domain, and 1 helicase C-terminal domain. It is a probable ATP-dependent DNA helicase.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: RANTPDSDITEKTEDSSVPETPDNERKASISYFKNQRGIQYIDLSSDSED

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Lot/Batch Number
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Thomas Costelloe et al.
Nature, 489(7417), 581-584 (2012-09-11)
Several homology-dependent pathways can repair potentially lethal DNA double-strand breaks (DSBs). The first step common to all homologous recombination reactions is the 5'-3' degradation of DSB ends that yields the 3' single-stranded DNA required for the loading of checkpoint and
Janna Nousbeck et al.
American journal of human genetics, 89(2), 302-307 (2011-08-09)
Monogenic disorders offer unique opportunities for researchers to shed light upon fundamental physiological processes in humans. We investigated a large family affected with autosomal-dominant adermatoglyphia (absence of fingerprints) also known as the "immigration delay disease." Using linkage and haplotype analyses

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