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Merck

A0910

Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Peptidoglycan pentapeptide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H36N6O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
488.54
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
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Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

color

white

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(N)C(=O)NC(CCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H36N6O8/c1-10(22)16(28)26-14(20(33)34)7-8-15(27)25-13(6-4-5-9-21)18(30)23-11(2)17(29)24-12(3)19(31)32/h10-14H,4-9,21-22H2,1-3H3,(H,23,30)(H,24,29)(H,25,27)(H,26,28)(H,31,32)(H,33,34)

InChI key

MCIBYIIODNXVSL-UHFFFAOYSA-N

Application

Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala is the pentapeptide tail of the peptidoglycan precursor UDPMurNAc-l-Ala-γ-d-Glu-l-Lys(Gly)(5)-d-Ala-d-Ala. Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala is used to study the role of this peptide stem in peptidoglycan biosynthesis, degradation and function.

Biochem/physiol Actions

L-Ala-D-Glu-gamma-L-Lys-D-Ala-D-Ala, peptidoglycan pentapeptide, is the antigenic peptide determinant of peptidoglycan useful in studies of mechanisms of action of glycopeptide antibiotics.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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