74284
Luteolin 7-O-β-D-glucoside
≥98.0% (HPLC)
Synonyme(s) :
3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone 7-glucoside, Cynaroside, Glucoluteolin, Glucosylluteolin, Luteoloside
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C21H20O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
448.38
NACRES:
NA.28
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
226-365-8
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98.0% (HPLC)
form
powder or crystals
application(s)
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
SMILES string
OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C21H20O11/c22-7-16-18(27)19(28)20(29)21(32-16)30-9-4-12(25)17-13(26)6-14(31-15(17)5-9)8-1-2-10(23)11(24)3-8/h1-6,16,18-25,27-29H,7H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1
InChI key
PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N
General description
Luteolin 7-O-β-D-glucoside (LUT-7G) is a flavonoid recently isolated from the Bidens parviflora Wild plant. It is a glycosylated form of luteolin present in many plants.
Biochem/physiol Actions
Luteolin 7-O-β-D-glucoside possesses antioxidant, antiviral, and antibacterial properties. It is a hexokinase 2 (HEK2) inhibitor with anti-inflammatory and anti-proliferative activities. LUT-7G also exerts cardioprotective effects against H9c2 cells injury induced by oxidative stress.
Packaging
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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