MTGR85000
Unité de filtration Aervent®-50, 0,2 µm, hydrophobe, raccords cannelés 1/4"
pore size 0.2 μm
Synonyme(s) :
Filtre capsule Aervent® 50, EPA Est. 041237-FRA-001
About This Item
Produits recommandés
Matériaux
PTFE membrane
polypropylene
polypropylene housing
Niveau de qualité
Stérilité
irradiated
non-sterile
Gamme de produits
Aervent®
Caractéristiques
hydrophobic
Fabricant/nom de marque
Aervent®
Paramètres
2.1 bar max. differential pressure at 25 °C
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C
Technique(s)
gas filtration: suitable
Longueur
7.2 cm (2.84 in.)
Largeur
2.4 in.
Diamètre
6.2 cm (2.4 in.)
Surface de filtration
19.6 cm2
Impuretés
≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
Extractibles par gravimétrie
≤1.0 mg
Matrice
Aervent®
Dimension de pores
0.2 μm pore size
Point de bulle
≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 60/40% IPA/water at 23 °C
Raccords
inlet/outlet hose for 6.5-9.5 mm I.D. silicone tubing
Conditions d'expédition
ambient
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Description générale
Application
- Évent stérile des récipients et des bonbonnes
- Autoclavage des lignes de rupture de vide
- Filtration stérilisante de petits volumes de fluides non aqueux
- Filtration des gaz d'entrée et de sortie de petits fermenteurs
Notes préparatoires
10 cycles d'autoclave de 30 min à 130 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
Remarque sur l'analyse
Rétention quantitative de 107 UFC/cm2de Brevundimonas diminuta (souche ATCC® 19146), conformément à la méthodologie ASTM F838-83
Autres remarques
- Rétention : micro-organismes
- Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
- Application : bioprocédés
- Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
- Instructions d'utilisation : se reporter au guide sur la stérilisation à la vapeur et les procédures de test d'intégrité, ainsi qu'à la première page du guide sur l'inspection visuelle
- Stockage : à conserver dans un endroit sec
- Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur
Informations légales
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