Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

MPVL10CF3

Millipore

Durapore® 0,1 µm, Capsule Millipak®

filtration area 500 cm2, matrix Durapore®

Synonyme(s) :

Gamma Compatible Millipak -100 Filter Unit 0.1 μm 3/4 in. TC/TC

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
23151806

Matériaux

PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Niveau de qualité

Stérilité

irradiated
non-sterile

Mode de stérilisation compatible

gamma compatible
gamma compatible

Gamme de produits

Millipak®

Caractéristiques

gamma compatible
hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Millipak®

Paramètres

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
3.8 L/min flow rate at 2.45 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
50 L process volume

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Longueur

5.1 in.

Largeur

3.0 in.

Diamètre

7.6 cm (3.0 in.)

Surface de filtration

500 cm2

Diam. du raccord d'entrée

3/4 in.

Diam. du raccord de sortie

3/4 in.

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤2.5 mg/device

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.1 μm

Point de bulle

≥4830 mbar (70 psig), air with water at 23 °C

Raccords

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Description générale

Device Configuration: Capsule

Conditionnement

Double Easy-Open bag

Autres remarques

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Notes préparatoires

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123°C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique