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MABN40

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-LRRK2, clone N138/6

clone N138/6, from mouse

Synonyme(s) :

leucine-rich repeat kinase 2, DARDARIN, augmented in rheumatoid arthritis 17, Parkinson disease (autosomal dominant) 8, Dardarin

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

N138/6, monoclonal

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mouse (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... LRRK2(120892)

Description générale

La LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2) est une protéine à 2 527 acides aminés codée par le gène PARK8 qui appartient à la famille ROCO. Cette famille de protéines se caractérise par une interaction unique entre le domaine Roc et son activité intrinsèque de GTPase, ainsi que par un domaine COR. La LRKK2 comporte cinq domaines distincts : un domaine de type tyrosine kinase associé à MAPKKK, un domaine WD40 en hélice répétée, un domaine Roc (homologie avec la superfamille des petites GTPase Ras), un domaine COR (extrémité C-terminale de Roc) et un domaine LRRK. La LRRK2 est principalement localisée dans le cytoplasme et son expression tissulaire est observée le plus souvent dans le cerveau. On la retrouve en plus faibles quantités dans le foie, le cœur, les poumons, les muscles squelettiques, le placenta, le pancréas et les reins. La fonction exacte de la LRRK2 est inconnue, mais des mutations dans l'un de ses cinq domaines constituent la cause la plus courante de la maladie de Parkinson familiale et sporadique. Des études complémentaires sur cette protéine pourraient permettre de mieux comprendre la pathogenèse de cette maladie et d'identifier de possibles marqueurs thérapeutiques.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la protéine LRRK2.

Immunogène

Protéine recombinante correspondant à la protéine LRRK2 humaine.

Application

Analyse par western blotting : un précédent lot a été utilisé en western blotting par un laboratoire indépendant. (UC Davis/NIH NeuroMab Facility, www.neuromab.org, neuromab@ucdavis.edu)
L'anticorps anti-LRRK2, clone N138/6, détecte le niveau de LRRK2 et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en immunohistochimie et western blotting.

Qualité

Produit évalué par immunohistochimie dans du placenta humain et du tissu vasculaire cérébral de malades de Parkinson.

Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/300e de cet anticorps a permis de détecter la LRRK2 dans 10 µg de placenta humain et de tissu vasculaire cérébral de malades de Parkinson.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 240 kDa. Poids théorique (calculé) : 286 kDa. [Springer, T., et al. (2006). Ann. Neurol. 59(2):315-322.]

Forme physique

Format : Produit purifié

Remarque sur l'analyse

Témoin
Placenta humain et tissu vasculaire cérébral de malades de Parkinson

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Ruth Chia et al.
Nature communications, 5, 5827-5827 (2014-12-17)
LRRK2, a gene relevant to Parkinson's disease, encodes a scaffolding protein with both GTPase and kinase activities. LRRK2 protein is itself phosphorylated and therefore is subject to regulation by cell signalling; however, the kinase(s) responsible for this event have not
Iakov N Rudenko et al.
The Biochemical journal, 474(9), 1547-1558 (2017-03-23)
Autosomal dominant mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are associated with Parkinson's disease (PD). Most pathogenic LRRK2 mutations result in amino acid substitutions in the central ROC (Ras of complex proteins)-C-terminus of ROC-kinase triple domain and affect enzymatic functions

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