MABN1773
Anticorps anti-oxDJ-1 (Cys106), clone M149
clone M149, from mouse
Synonyme(s) :
Protein DJ-1, Oncogene DJ1, Parkinson disease protein 7, oxDJ-1 (Cys106)
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
M149, monoclonal
Espèces réactives
mouse, human
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... PARK7(11315)
Catégories apparentées
Description générale
La protéine DJ-1 (UniProt Q99497 ; également appelée protéine 7 de la maladie de Parkinson (autosomique récessive, apparition précoce), protéine de liaison du sperme sécrétoire de l'épididyme Li 67p, oncogène DJ1) est codée par le gène PARK7 (également appelé DJ1, HEL-S-67p) (identifiant du gène : 11315) chez les humains. La protéine DJ-1 appartient à la famille des protéines ThiJ/PfpI, caractérisées par un domaine ThiJ. La protéine DJ-1serait impliquée dans plusieurs processus physiologiques, notamment la transformation oncogène cellulaire, la régulation des interactions ARN-protéine, la fertilisation du sperme, la défense antioxydante et la régulation de la transcription. Les mutations du gène DJ-1, PARK7, sont une cause reconnue de la maladie de Parkinson autosomique récessive avec une présentation clinique similaire à celles des autres formes de syndromes parkinsoniens. Le résidu cystéine 106 de la protéine DJ-1 (Cys106) est préférentiellement oxydé par l'ajout direct d'oxygène en réponse à un stress oxydant cellulaire. La cystéine forme 3 espèces oxydées différentes, la cystéine-acide sulfénique (Cys-SOH), la cystéine-acide sulfinique (Cys-SO2H) et la cystéine-acide sulfonique (Cys-SO3H). La forme Cys-SO2H de l'oxDJ-1 est probablement la forme active et une oxydation plus importante en Cys-SO3H entraîne une perte de fonction biologique. Les niveaux d'oxDJ-1 dans les érythrocytes de patients parkinsoniens non médicamentés seraient considérablement plus élevés que chez les patients parkinsoniens médicamentés et chez les sujets sains.
Spécificité
L'immunoréactivité envers les formes Cys-SO2H ou Cys-SO3H de l'oxDJ-1 n'est pas encore établie.
Immunogène
DJ-1 recombinante oxydée, marquée à l'His, purifiée à partir d'un hôte E. coli traité au H2O2 correspondant à la Cys106-SO2H/-SO3H de l'oxDJ-1 humaine.
Épitope : Cys106-SO2H/-SO3H
Application
Cet anticorps anti-oxDJ-1 (Cys106), clone M149, est validé pour une utilisation en western blotting et en immunoprécipitation pour la détection de l'oxDJ-1.
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter l'oxydation de la protéine DJ-1 sur différentes régions de coupes de tissu cérébral de murine (cortex cérébral, hippocampe, striatum, SN pars compacta, SN pars reticulata) et de tissu cérébral humain (SN et noyau rouge du mésencéphale) (Saito, Y., et al. (2014). J Neuropathol Exp Neurol. 73(7):714-728.)
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter l'oxydation basale de la protéine DJ-1 (oxDJ-1) dans des cellules de neuroblastome humain SH-SY5Y et dans des fibroblastes murines de type sauvage, mais pas de détecter l'invalidation de la protéine DJ-1 chez la souris ni l'oxDJ-1 avancée dans les cellules SH-SY5Y traitées au H2O2 (Saito, Y., et al. (2014). J Neuropathol Exp Neurol. 73(7):714-728.).
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter l'oxydation basale de la protéine DJ-1 (oxDJ-1) dans des cellules de neuroblastome humain SH-SY5Y et dans des fibroblastes murines de type sauvage, mais pas de détecter l'invalidation de la protéine DJ-1 chez la souris ni l'oxDJ-1 avancée dans les cellules SH-SY5Y traitées au H2O2 (Saito, Y., et al. (2014). J Neuropathol Exp Neurol. 73(7):714-728.).
Sous-domaine de recherche
Signalisation du développement
Signalisation du développement
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules SH-SY5Y.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'oxydation avancée de la protéine DJ-1 dans 10 µg de lysat de cellules de neuroblastome humain SH-SY5Y traitées au H2O2.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'oxydation avancée de la protéine DJ-1 dans 10 µg de lysat de cellules de neuroblastome humain SH-SY5Y traitées au H2O2.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 20 kDa. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.
Forme physique
Anticorps IgG2aκ monoclonal de souris purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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