MAB16200
Anticorps anti-MGMT, clone MT3.1
clone MT3.1, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
O-6-methylguanine-DNA Methyltransferase, Methylated-DNA--Protein-cysteine Methyltransferase
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
MT3.1, monoclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... MGMT(4255)
Description générale
La O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) est une protéine ubiquitaire de réparation de l'ADN, qui élimine les résidus O-6-alkyl-guanine, principalement les lésions de type O-6-méthylguanine, présents dans l'ADN endommagé. Elle contribue de façon majeure à la protection cellulaire contre les effets mutagènes, cancérogènes et cytotoxiques de l'alkylation de l'ADN. Le mécanisme d'action de MGMT est basé sur le transfert du groupe alkyle depuis l'ADN vers un résidu cystéine accepteur unique dans la protéine, formant une liaison thioéther stable. MGMT est souvent classée comme une protéine suicide. La capacité de réparation de la O-6-méthylguanine dépend du nombre de molécules de MGMT dans la cellule. Il existe une corrélation entre la survenue de cancers dans divers tissus et l'absence de l'enzyme MGMT. Des niveaux élevés de MGMT entraînent une diminution des événements tumoraux et une résistance des tumeurs aux agents alkylants.
Spécificité
MGMT est une protéine de réparation de l'ADN de 22 kDa qui est présente dans tous les tissus normaux ; cependant, dans un sous-ensemble de tumeurs humaines, MGMT est complètement absente. Ainsi, l'anticorps MAB16200 permet d'utiliser le MGMT comme marqueur de cellules malignes ou leurs précurseurs. Puisque MGMT répare les lésions antitumorales potentiellement cytotoxiques induites dans l'ADN par certains agents alkylants utilisés en chimiothérapies contre le cancer (p. ex. : BCNU, CCNU, DTIC, procarbazinc, témozolomide), on peut s'attendre à ce que les tumeurs n'ayant pas de MGMT ou ayant de faibles niveaux de MGMT répondent aux traitements pharmaceutiques. En revanche, les tumeurs avec des niveaux élevés de MGMT seront probablement résistantes aux traitements pharmaceutiques. L'anticorps anti-MGMT peut également être utilisé pour évaluer l'efficacité des modulateurs de MGMT, tels que la O-6-benzylguanine, qui conduisent à une dégradation rapide de la protéine inactivée.
Immunogène
Dirigé contre la MGMT (O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase) humaine recombinante exprimée dans E. coli.
Application
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Cytométrie en flux :
Un laboratoire indépendant a utilisé un lot précédent en cytométrie en flux (Gerson, 1996).
Immunoprécipitation :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.
Immunohistochimie :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé sur des coupes incluses en paraffine.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Un laboratoire indépendant a utilisé un lot précédent en cytométrie en flux (Gerson, 1996).
Immunoprécipitation :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.
Immunohistochimie :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé sur des coupes incluses en paraffine.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Utile pour la détection de MGMT dans les tissus, les tumeurs, les cellules ou les lignées de xénogreffe d'origine humaine. Faible réactivité croisée avec la MGMT des cellules de souris, de hamster et de rat.
Utilisez l'anticorps anti-MGMT, clone MT3.1 (anticorps monoclonal de souris) validé en FC, ICC, IHC(P), IP et WB, pour détecter la MGMT, également connue sous le nom de O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase, ou méthyltransférase entre ADN méthylé et cystéine protéique.
Qualité
Évaluée par western blot sur des lysats de cellules Jurkat.
Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de cet anticorps a permis de détecter la MGMT dans 10 µg de lysats de cellules Jurkat.
Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de cet anticorps a permis de détecter la MGMT dans 10 µg de lysats de cellules Jurkat.
Description de la cible
22 à 25 kDa
Forme physique
Anticorps IgG1 monoclonal de souris purifié, dans un tampon contenant 0,02 M de PB, pH 7,6, 0,25 M de NaCl et 0,1 % d'azide de sodium.
Format : Purifié
Purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Contrôle positif : Tissus d'amygdales, cellules HeLa, cellules CEM-CCRF.
Contrôle négatif : Cellules TK6.
Contrôle positif : Tissus d'amygdales, cellules HeLa, cellules CEM-CCRF.
Contrôle négatif : Cellules TK6.
Autres remarques
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne doivent pas être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'Homme ou l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Manik Chahal et al.
Molecular cancer therapeutics, 11(11), 2440-2450 (2012-09-19)
The dismal prognosis of glioblastoma multiforme (GBM) is mostly due to the high propensity of GBM tumor cells to invade. We reported an inverse relationship between GBM angiogenicity and expression of the DNA repair protein O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), which has
Yuichi Sato et al.
Cancer biology & therapy, 8(5), 452-457 (2009-03-24)
Phosphorylation of histone H2AX is a sensitive marker of DNA damage, particularly of DNA double strand breaks. Using multiparameter cytometry we explored effects of etoposide and temozolomide (TMZ) on three glioblastoma cell lines with different p53 status (A172, T98G, YKG-1)
Ivette F Emery et al.
Journal of neuro-oncology, 133(1), 47-57 (2017-04-23)
Despite multimodal treatment that includes surgery, radiation and chemotherapy, virtually all glioblastomas (GBM) recur, indicating that these interventions are insufficient to eradicate all malignant cells. To identify potential new therapeutic targets in GBMs, we examined the expression and function of
Masaki Yoshioka et al.
Oncotarget, 9(45), 27728-27735 (2018-07-03)
The methylation status of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene is a strong predictor for the efficacy of temozolomide chemotherapy and survival periods. However, the correlation between the extent of methylation and the difference in survival times has not been fully
Brian R Rood et al.
Neuro-oncology, 6(3), 200-207 (2004-07-29)
DNA methylation and epigenetic inactivation of the O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) gene induces MGMT deficiency, reducing the tumor cell's DNA repair capacity and increasing its susceptibility to alkylating chemotherapeutic agents. Consequently, adult patients whose tumors are deficient in MGMT have better
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique