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Merck
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124015

Sigma-Aldrich

Akt Inhibitor IV

InSolution, ≥98%

Synonyme(s) :

InSolution Akt Inhibitor IV

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H27IN4S
Poids moléculaire :
614.54
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A cell-permeable benzimidazole compound that inhibits Akt phosphorylation/activation presumably by targeting the ATP binding site of a kinase upstream of Akt, but downstream of PI3K. Shown to block Akt-mediated FOXO1a nuclear export (IC50 = 625 nM) and cell proliferation (IC50<1.25 µM) in 786-O cells. Unlike phosphatidylinositol analog-based Akt inhibitors (Cat. Nos. 124005, 124008, 124009), this inhibitor does not affect PI3K.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
Akt
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 625 nM and <1.25 µM in blocking Akt-mediated FOXO1a nuclear export and cell proliferation, respectively, in 786-O cells

Conditionnement

Packaged under inert gas
Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Forme physique

A 10 mM (1 mg/163 µl) solution of Akt Inhibitor IV (Cat. No. 124011) in DMSO.

Reconstitution

Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C).

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certificats d'analyse (COA)

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Seong-Hoon Yun et al.
Anticancer research, 40(1), 177-190 (2020-01-02)
The chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II (COUP-TFII) regulates cancer cell proliferation and invasion via complex molecular mechanisms. We aimed to investigate whether COUP-TFII modulates proliferation and invasion of the colorectal adenocarcinoma cell line HT-29. HT-29 cells were stably tranfected

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