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Anticorps anti-phospho-ATM (Ser1981), clone 10H11.E12

clone 10H11.E12, Upstate^®, from mouse

• Synonyme(s) : A-T, mutated, AT mutated, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Clone: 10H11.E12, monoclonal
• Species reactivity: mouse, human
• Application: ICC, IF, IP, WB
• Citations: 111

Propriétés

• biological source: mouse
• Quality Segment: 100
• antibody form: purified antibody
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 10H11.E12, monoclonal
• species reactivity: mouse, human
• packaging: antibody small pack of 25 μg
• manufacturer/tradename: Upstate^®
• technique(s): immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG1κ
• NCBI accession no.: NP_000042
• UniProt accession no.: Q13315
• shipped in: ambient
• target post-translational modification: phosphorylation (pSer1981)
• Gene Information: human ... ATM(472)

Description

General description

La kinase mutée dans l'ataxie télangiectasie (ATM) et la kinase associée à l'ataxie télangiectasie et à Rad3 (ATR) sont des kinases apparentées qui régulent des points de contrôle du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Une mutation du gène ATM provoque l'ataxie télangiectasie (AT), une maladie autosomique récessive. Les substrats de l'ATM identifiés jusque-là sont : p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 et Chk1. Les substrats de l'ATM/ATR comportent forcément un motif S/TQ. Des acides aminés hydrophobes en positions -3 et-1 et des acides aminés chargés négativement en position +1 sont des déterminants positifs de la reconnaissance d'un substrat par ces kinases. Les résidus chargés positivement entourant le motif S/TQ sont des déterminants négatifs pour la phosphorylation du substrat. Le phénotype complexe des cellules dérivées de patients atteints d'AT suggère que l'ATM présente d'autres substrats cellulaires. Dans les cellules non irradiées, l'ATM est présente sous forme d'homodimère ou de multimère inactif. Les cassures double brin de l'ADN causées par un rayonnement ionisant provoquent une activation rapide de la kinase ATM par dissociation de ce complexe et autophosphorylation de l'ATM au niveau de Ser1981.

~370 kDa

Immunogen

Peptide de synthèse conjugué à de la KLH correspondant aux acides aminés 1974-1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) de l'ATM humaine. 11 acides aminés sur les 12 de la séquence immunisante sont identiques chez la souris et le rat.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Immunoprécipitation :
Immunoprécipitation de l'ATM phosphorylée à partir de cellules HeLa irradiées (Figure A, pistes 3 et 4).

Immunocytochimie :
Détection de foyers dans des fibroblastes humains et de souris irradiés. Informations déterminées par un laboratoire indépendant.

Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN

Utilisez l'anticorps monoclonal de souris anti-phospho-ATM (Ser1981), clone 10H11.E12, validé en ICC, IF, IP et WB, pour détecter la protéine phospho-ATM (Ser1981), aussi appelée kinase mutée dans l'ataxie télangiectasie (AT).

Biochem/physiol Actions

Cet anticorps reconnaît l'ATM, d'un Mr de ~370 kDa. Une protéine non spécifique, d'un Mr de ~>400 kDa, a également été détectée.

Des réactions croisées sont à prévoir avec le rat en raison des homologies de séquence.

Physical form

Format : Produit purifié

IgG de souris purifiée sur protéine G dans du tampon phosphate 0,014 M (pH 7,6), du NaCl 0,175 M, 0,07 % d'azoture de sodium et 30 % de glycérol. Liquide à -20 °C.

Produit purifié sur protéine G.

Preparation Note

Stable pendant 1 an à -20 °C à partir de la date de réception.

Recommandations d'utilisation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Analysis Note

Contrôle
Lysats de cellules HeLa irradiées.

Produit évalué en routine par immunoblotting sur des lysats bruts de cellules HeLa irradiées.

Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,5 µg/ml de ce lot a permis de détecter l'ATM phosphorylée dans des lysats bruts de cellules HeLa irradiées.

Other Notes

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Informations sur la sécurité

• Classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1