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F1204

Sigma-Aldrich

Fluorene-1-carboxylic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
210.23
Numéro Beilstein :
2330772
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

246-248 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc-2c1Cc3ccccc-23

InChI

1S/C14H10O2/c15-14(16)12-7-3-6-11-10-5-2-1-4-9(10)8-13(11)12/h1-7H,8H2,(H,15,16)

Clé InChI

HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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William Kemnitzer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(3), 1288-1292 (2009-12-26)
As a continuation of our studies of apoptosis inducing 9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides as potential anticancer agents, we explored modification of the 9-oxo-9H-fluorene ring. SAR studies showed that most changes to the 9-oxo-9H-fluorene ring were not well tolerated, except the 9H-fluorene (2b) and
A C Blackburn et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 4), 907-910 (1996-04-15)
In fluorene-1-carboxylic acid, C14H10O2, the sole hydrogen bond is of the cyclic dimer type about a center of symmetry. The carboxyl H atom is ordered. Distances in the fluorene core are very similar to those in fluorene itself; the fluorene

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