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ALD00629

Sigma-Aldrich

6-(1-Cyclohexyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2(1H)-one

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H24N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
296.41
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder or chunks

Pf

146-149 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC=C(N1)C(C2=NC=C(C=C2)C)(C)C3CCCCC3

Application

This ligand was developed by the Yu lab to enable the Pd-catalyzed dehydrogenation of aliphatic carboxylic acids through a typically challenging activation of the β-methylene C-H bond. This method is chemoselective to carboxylic acids even in the presence of other enolizable functional groups, and may also viably utilize molecular oxygen as the terminal oxidant for the transformation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Zhen Wang et al.
Science (New York, N.Y.), 374(6572), 1281-1285 (2021-11-12)
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Zhen Li et al.
Science (New York, N.Y.), 372(6549), 1452-1457 (2021-11-30)
Hydroxylation of aryl carbon-hydrogen bonds with transition metal catalysts has proven challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to

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