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Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol

for Copper-free Click Chemistry

Synonyme(s) :

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-methanol, endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O
Numéro CAS:
1263166-90-0
Poids moléculaire :
150.22
Numéro Beilstein :
21037713
Numéro MDL:
MFCD26142970
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329765586
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Composition

carbon content, 79.96%
hydrogen content, 9.39%

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1

InChI

1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-

Clé InChI

NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

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Application

Alcohol functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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