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Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methoxybenzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

3-Chloro-p-anisaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3ClCHO
Numéro CAS:
4903-09-7
Poids moléculaire :
170.59
Numéro CE :
225-532-2
Numéro MDL:
MFCD00016601
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879936
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

56-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(Cl)c1

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-8-3-2-6(5-10)4-7(8)9/h2-5H,1H3

Clé InChI

WYVGYYIZXPXHAZ-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Dongfei Han et al.
PloS one, 8(9), e73350-e73350 (2013-09-26)
A novel flavoprotein monooxygenase, trans-anethole oxygenase (TAO), from Pseudomonas putida JYR-1, which is capable of catalyzing the oxidation of trans-anethole to p-anisaldehyde, was heterologously expressed in E. coli and purified. Enzymatic kinetics of diverse substrates and cofactors revealed that TAO
E de Jong et al.
FEBS letters, 305(3), 220-224 (1992-07-06)
The white-rot fungus Bjerkandera sp. BOS55 produced de-novo several aromatic metabolites. Besides veratryl alcohol and veratraldehyde, compounds which are known to be involved in the ligninolytic system of several other white-rot fungi, other metabolites were formed. These included anisaldehyde, 3-chloro-anisaldehyde
T Mester et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 1987-1994 (1997-05-01)
Aryl metabolites are known to have an important role in the ligninolytic system of white rot fungi. The addition of known precursors and aromatic acids representing lignin degradation products stimulated the production of aryl metabolites (veratryl alcohol, veratraldehyde, p-anisaldehyde, and

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